A veleszületett csípőficam a mozgásszervek leggyakoribb fejlődési rendellenessége. A genetikán és a környezeten is múlik, hogy az újszülöttnél megjelenik-e ez a probléma.
– Mi az elváltozás lényege?
– Az, hogy a csípőízületet alkotó csontok visszamaradnak a fejlődésben – tájékoztat dr. Takács Gábor ortopédus -, és ez az állapot a combfej ficamához vezet.
– A csípőficam kialakulásában milyen tényezők, környezeti hatások játszanak szerepet?
– A csípőficam kialakulásának előfordulási aránya napjainkban körülbelül 1 %. Kiváltó okai közé soroljuk a farfekvést, az ikerterhességet, a nagy súlyú babát, valamint azt, ha már volt a családban ilyen betegség.
– Milyen tünetei vannak, és mikor érdemes a kezelést elkezdeni?
– A tünetei már a születés után jelentkeznek – például nem szimmetrikus a baba mozgása, a végtagjai alakja megváltozott. A kezelést érdemes minél hamarabb, már 4-6 hetes korban elkezdeni, hiszen akkor nagyobb az esély a teljes és – nem utolsósorban – a rövidebb ideig tartó gyógyulásra. Ha kéthónapos korban elkezdjük a kezelést, akkor a gyermek négyhónapos korára megszűnhetnek a panaszok, de ha csak hathónapos korában kap orvosi segítséget, akkor a gyógyulás egy éves korig eltarthat.
– A súlyosabb eseteknél, vagy az időben nem kezelt babánál milyen maradandó problémák adódhatnak?
– Az esetek nagy része műtéti beavatkozással gyógyítható. Maradandó probléma lehet a csípőpanasz, a gerinctartási probléma, a járáskor sántítás, s a súlyosabb eseteknél később protézis beültetése is szükségessé válhat. A teljes gyógyulás lehetősége a rendellenesség súlyosságától függ.